Una niña chilena con fibrosis quística pide en un dramático vídeo «hablar urgentemente» con Michelle Bachelet para que le autorice la «inyección para dormir para siempre»
27 feb 2015 . Actualizado a las 14:48 h.Valentina Maureira tiene 14 años, es chilena, pesa 35 kilos, padece fibrosis quística y está «cansada de luchar». Así lo confiesa en un conmovedor y dramático vídeo que ella misma se grabó el pasado domingo de madrugada con su móvil en la cama del hospital donde está ingresada. En la grabación, la joven «solicita hablar urgente con la presidenta (Michelle Bachelet) porque estoy cansada de vivir con esta enfermedad, y ella me puede autorizar la inyección para quedarme dormida para siempre»
La adolescente no avisó a ningún familiar de que había grabado el vídeo y decidió subirlo a Internet para compartirlo con sus amistades por las redes sociales. Sus padres se enteraron de la existencia de la grabación el lunes cuando empezaron a recibir llamadas de la prensa y de varios legisladores. En pocas horas el vídeo se difundió por todo el país y desató un acalorado debate sobre la eutanasia para enfermos incurables. Con gesto triste, la joven cuenta que su hermano mayor falleció de la misma enfermedad -cuando ella aún no había nacido- y que hace menos de un mes vio morir a un compañero hospitalizado con la misma dolencia
«Él era uno de mis mejores amigos y verlo morir me impactó», recuerda conmovida. Según su relato, «han sido 14 años de lucha, y para mi familia han sido aún más». «Estoy cansada de seguir luchando porque veo el mismo resultado siempre. Es muy cansado». Su padre comentó a la prensa que la familia no quiere acelerar su muerte, pero que la van a apoyar. «Yo le digo: 'Hija, si tú quieres luchar, lucharemos. Tú sabes cómo es la enfermedad, la conoces al revés y al derecho'». La madre, que no ha hecho declaraciones, pasa noche y día en el hospital junto a ella.
El portavoz de la presidente Bachelet, Álvaro Elizalde, admitió ayer que «no es posible no sobrecogerse» al ver a la niña, que aparece con una bigotera de oxígeno en la nariz. No obstante, advirtió de que la ley chilena «no permite que el Gobierno acceda a una solicitud de esa naturaleza» y prometió que se le brindará asistencia a través del Ministerio de Salud. En Chile la eutanasia y el suicidio asistido están prohibidos. Sólo se permite que los pacientes opinen si quieren o no seguir con un tratamiento para perpetuar artificialmente su vida.
Diagnóstico con seis meses
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria, potencialmente letal, causada por la mutación de un gen. Sus portadores pueden no legar la predisposición a padecerla a sus hijos, pero cuando ambos progenitores lo tienen, las probabilidades de heredar el mal crecen. De hecho, el hermano mayor de Valentina -a quien ella se refiere en el vídeo- murió a los seis años de esa misma dolencia. Su hermana mediana, en cambio, está sana. El mal provoca la acumulación de mocosidad pegajosa y espesa en los pulmones, el tubo digestivo, el páncreas y otros órganos, y genera graves infecciones. La más habitual es la pulmonar, que en los casos más severos obliga a largas hospitalizaciones. En el caso de Valentina, el diagnóstico llegó cuando tenía apenas seis meses de vida. En su cuenta de Facebook se la puede ver como a una adolescente típica a la que le gusta tomarse fotografías y compartirlas en la red
La historia de Valentina saltó por primera vez a la luz en 2009, cuando tenía nueve años. La cantante Madonna visitó aquel año Chile para dar un concierto y los padres de la niña aprovecharon el revuelo mediático para poner en marcha una campaña para pedir a la artista que la adoptara y se la llevara a Estados Unidos. Allí podría someterse a un trasplante múltiple de órganos -pulmones, páncreas e hígado- que le salvara la vida
La cruzada no conmovió a la cantante, pero dio pie a un esfuerzo nacional para recaudar fondos que hicieran posible la triple intervención en un país extranjero. La meta, sin embargo, no se alcanzó.