El desconocido síndrome de Myhre, sin cura y sin tratamiento: «En Galicia hay solo tres casos, mi hija fue el primero»

Caterina Devesa A CORUÑA / LA VOZ

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La coruñesa Chelo Beade, presidente de la Asociación Síndrome de Myhre de España, con su hija, Estela,  diagnósticada con esta patología en el 2019
La coruñesa Chelo Beade, presidente de la Asociación Síndrome de Myhre de España, con su hija, Estela,  diagnósticada con esta patología en el 2019 MARCOS MÍGUEZ

Chelo Beade preside una entidad nacida de la mano de las familias de los 19 diagnosticados en España y que persigue visibilizar el trastorno y pedir más investigación: «Con suerte, en dos o tres años podría haber un fármaco»

06 mar 2025 . Actualizado a las 09:10 h.

«Solo hay 19 casos en España y tres en Galicia, dos en Pontevedra y, mi hija, en A Coruña», explica Chelo Beade, presidenta de la Asociación Síndrome de Myhre, creada hace dos años para dar


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