Los enfermos de AME disponen de nuevos fármacos, pero tienen carencias en rehabilitación y piden más visibilidad

Bea Costa
bea costa CAMBADOS / LA VOZ

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Clara, Merchi y Tiago asistieron a las jornadas sobre AME celebradas en Cambados
Clara, Merchi y Tiago asistieron a las jornadas sobre AME celebradas en Cambados MARTINA MISER

Pacientes y profesionales abogan por una terapia multidisciplinar para rentabilizar al máximo los tratamientos

27 ene 2025 . Actualizado a las 05:00 h.

Clara y Tiago —a ambos le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) siendo bebés— tienen la fortuna de estar recibiendo un tratamiento; no les cura, pero al menos mitiga los demoledores efectos de una enfermedad que


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