Los enfermos de AME disponen de nuevos fármacos, pero tienen carencias en rehabilitación y piden más visibilidad
![Bea Costa](https://img.lavdg.com/sc/JQ5jvoQjNdfECnXre9c57W8g4Y4=/75x75/perfiles/185/1622891957553_thumb.jpg)
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![Clara, Merchi y Tiago asistieron a las jornadas sobre AME celebradas en Cambados](https://img.lavdg.com/sc/e3NWNPHBWSS14eg_hNcgJQfrRoc=/480x/2025/01/26/00121737894362330709650/Foto/PE27C2F1_1.jpg)
Pacientes y profesionales abogan por una terapia multidisciplinar para rentabilizar al máximo los tratamientos
27 ene 2025 . Actualizado a las 05:00 h.Clara y Tiago —a ambos le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME) siendo bebés— tienen la fortuna de estar recibiendo un tratamiento; no les cura, pero al menos mitiga los demoledores efectos de una enfermedad que
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