Desde el 2015 lucha por dar visibilidad a este trastorno, derribar tabúes y lograr mejoras para los afectados
16 oct 2023 . Actualizado a las 21:03 h.A Eva Silva le llegó la hora de ponerse al frente de la asociación TDAH Salnés, lo cual no quiere decir que sea una novata en esto. Se implicó en el proyecto desde sus inicios, en 2015, y ahí sigue, batallando para que el trastorno por déficit de atención e hiperactividad deje de ser un tabú y un estigma para quien lo padece. Cada vez ocurre menos, pero todavía hay muchas personas con TDAH que ocultan su condición y mucha gente que los trata como si fueran enfermos. «No es una enfermedad, es un trastorno del neurodesarrollo que nace y muere con la persona», indica Eva Silva. Por eso es importante aprender a vivir con ello, el que lo sufre y quienes le rodean, añade.
Hay mucho trabajo por hacer en los ámbitos educativo, sanitario y social y para ir derribando barreras, la asociación que dirige organiza cada año unas jornadas que brindan un foro de debate y reflexión para profesionales en diferentes campos y para los afectados. Este año se celebran en Cambados, el próximo sábado, abordando cuestiones tan específicas y poco conocidas como el referido al TDAH femenino. A ellas se les diagnostica mucho menos que a los hombres, pero las mujeres no son ajenas a este trastorno, aunque se manifieste menos que en los chicos, especialmente a edades tempranas. Nuestra protagonista es el mejor ejemplo. «Tengo una profesora de la infancia que me dijo que siempre tuvo claro que yo era diferente. Era muy inteligente, muy echada para adelante, pero tenía bajones en los que me perdía, y yo no era consciente, pensé que era algo normal». No lo era, Eva sufre TDAH con hiperactividad y tiene asociado un trastorno de ansiedad crónica y fibromialgia. Tuvo que esperar a los 50 años para que se lo diagnosticaran «y fue un alivio». «Acumulaba problemas musculares y un estrés crónico que me paralizaba. Había días que no me podía levantar de la cama porque estaba sumida en dolor. Era como una noria en la parte emocional, giraba a toda velocidad, unas veces estaba arriba, y cuando estaba abajo caía en picado». A los 50 por fin supo por qué le ocurría todo eso y encontró respuestas.
«Mi familia es toda así, tanto en Arousa norte como Arousa sur. Estamos desperdigados por el mundo (...) yo tengo claro que hay un componente genético muy fuerte. Somos unos volcanes, no paramos quietos, hablamos más, hacemos más cosas. Yo digo que estamos siempre en gerundio». ¿Y como se vive en ese tiempo verbal?, preguntamos. «Tiene su lado bueno y su lado malo. Se lo digo a las madres cuando vienen llorando desesperadas a la asociación. Les digo, tranquila, tu hijo de hambre no va a morir. Cada uno va a desarrollar su periplo vital, de ahí la importancia de que les apoyemos y sepan por qué son diferentes, si son comprendidos, si se entiende que somos todos distintos, todos tenemos nuestro lugar, el problema es que tenemos que encajar».
No es fácil. Los más jóvenes pueden sufrir acoso y bullying en la escuela y los adultos se enfrentan a muchas hostilidades en el ámbito laboral. A ella le pasó, pero ha aprendido a convivir con ello. No obstante insiste: es necesaria una mayor comprensión de la sociedad con las personas que sufren TDAH, porque a veces resulta duro. La medicación ayuda y la mayoría de los afectados se desenvueven sin problema en todos los ámbitos. «Yo tengo dos carreras y aprobé una oposiciones», apunta Eva, y el suyo no es un caso aislado. La lista de grandes talentos en los campos científico, deportivo, empresarial o artístico de personas con TDAH es muy amplia. «El inventor de Facebook, Newton, Salma Hayek, Tom Cruise, Fernando Verdasco, Phelps, Agatha Christie... todos ellos tienen o tenían TDAH, Asperger, TEA, dislexia... Esto hace que para unas cosas seas un crac y para otras cosas tengas muchos problemas».
Es necesario educar y formar, pero no lo son menos los recursos a la hora de prestar apoyo y asisencia a las familias TDAH. «La Xunta tiene una implicación bastante importante en este tema, las Udiaf (unidades de atención temprana) están ayudando mucho, pero siguen estando desbordados. Cada vez el diagnóstico es más temprano y cuando el neuropediatra llega a él y empieza el tratamiento, ahí surge otro problema que tiene que ver con la parte económica. No es lo mismo vivir en O Salnés que en un sitio apartado de todo». Su objetivo es acortar distancias en todos los sentidos.