Un estudio que tiene como primera autora a una bióloga gallega demuestra por primera vez que el tratamiento creado en España es válido para los pacientes de esta enfermedad rara, fundamentalmente niños. Tras los buenos resultados del ensayo clínico se ha solicitado autorización a las agencias reguladoras del medicamento para su aprobación
05 dic 2024 . Actualizado a las 12:27 h.Es el sueño de todo científico. Que una investigación básica surgida en laboratorio pueda convertirse en una terapia que salva vidas. Es un anhelo que está a punto de cumplir la bióloga gallega del Ciemat
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