Unzué estalla contra el Gobierno por la ley ELA: «Dejen de mentirnos; pónganse las pilas y reporten ya el dinero»
SOCIEDAD
El exfutbolista, que también padece la enfermedad, recuerda al Ejecutivo de Pedro Sánchez que «tiene la obligación de financiar la ley»: «Unas cuantas personas, queriendo vivir, se han visto obligadas a morir, en algunos casos por no arruinar a sus familias»
27 may 2025 . Actualizado a las 17:22 h.El exfutbolista y enfermo de ELA Juan Carlos Unzué ha exigido este martes que la ayuda para las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA) llegue ya porque ha lamentado que siete meses después de aprobarse la ley muchos enfermos que quería vivir han muerto sin recibirla. «Es una vergüenza; estamos hasta las narices de que nos utilicen los políticos para mostrar sus diferencias ideológicas, para salir en la foto sonrientes diciéndonos palabras bonitas, para luego nada de nada», se ha quejado en el encuentro Reunidos por la ELA, de la ley a la realidad.
El encuentro ha reunido en Santander a enfermos, representantes de asociaciones y responsables políticos de comunidades autónomas y del Gobierno, entre ellos el director general de Derechos de Personas con Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales, Jesús Martín, que ha llamado a un acuerdo entre todas las administraciones y ha pedido que no se utilice el consenso de esta ley para «intereses políticos», según informa Efe.
En un diálogo mantenido junto al escritor y también enfermo de ELA Martín Caparrós, Juan Carlos Unzué se ha dirigido a todas las administraciones pero en especial al Gobierno de Pedro Sánchez al que ha recordado que «tiene la obligación de financiar la ley». «Dejen de mentirnos; pónganse las pilas y reporten ya el dinero a las comunidades para que estas puedan atender a todas las personas afectadas al mismo tiempo», ha demandado al Ejecutivo central. Pero también ha pedido a los gobiernos autonómicos que se anticipen para que el día que llegue esa financiación «puedan ser lo más eficientes posibles» en el reparto de las ayudas.
Unzué ha denunciado que desde que se aprobó la ley 600 enfermos de ELA han muerto sin recibir esas ayudas, que ha recordado son necesarias para atender las necesidades que requieren estas personas y que conllevan elevados gastos. «Unas cuantas personas, queriendo vivir, se han visto obligadas a morir, en algunos casos por no arruinar a sus familias», ha afirmado.
Antes, en la apertura del encuentro, el director general de Derechos de las Personas con Discapacidad ha instado a todas las administraciones a «arrimar el hombro» y ha defendido que «mirar solo a la Administración General del Estado es ignorar el marco territorial en materia de sanidad y de servicios sociales».
«Las administraciones disponen de legitimidad, disponen de recursos también para contribuir al despliegue de esta ley en el marco de sus competencias», ha afirmado Jesús Martín, quien ha subrayado que el Gobierno está buscando «mecanismos diligentes, pero también los más garantistas para desarrollar esta ley». «Estamos trabajando en un plan exigente, riguroso para que esta ley cobre vida», ha resumido.
El pasado mes de marzo, Unzué anunciaba su retirada como comentarista de televisión debido al avance de la enfermedad. «Quiero anunciaros que debido a la limitación respiratoria que tengo necesito hacer más esfuerzo para hablar. Creo que, muy a mi pesar, ha llegado el momento de dejar de comentar partidos de DAZN», explicó el exportero y exentrenador en una entrevista conducida por el narrador Miguel Ángel Román. El exfutbolista, de 57 años, que fue diagnosticado con ELA en febrero del 2020 y lo anunció ante la prensa cuatro meses después, llevaba tres años de segundo comentarista de encuentros que en su mayoría eran del Barcelona, donde estuvo como jugador durante dos temporadas y de segundo entrenador con Luis Enrique, logrando el triplete (Liga, Copa y Liga de Campeones) en el 2015.
En el 2024, su intervención en el Congreso se viralizó ante la indignación de la sociedad que asistía atónita a un desplante de los políticos a las jornadas sobre la ELA. Solo asistieron cinco de los 350 diputados a la charla en la que los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica demandaron una ley específica que ayudase a sufragar los gastos que conlleva esta enfermedad. Unzué reconoció que aquello fue «uno de los momentos más decepcionantes» que ha vivido, aunque después supuso el impulso definitivo para la aprobación de la ley.