PharmaMar ingresa 43 millones de euros por la aprobación en EE.UU. de su fármaco contra el cáncer de pulmón
ECONOMÍA
El tratamiento obtuvo la aprobación definitiva de la FDA, la agencia federal de salud norteamericana
15 oct 2025 . Actualizado a las 19:48 h.Zepzelca, el medicamento contra el cáncer de pulmón con el que PharmaMar espera alcanzar los mil millones de euros en ventas, empieza su carrera ascendente en el mercado y en las finanzas de la compañía de origen gallego. Zepzelca (lurbinectedina) ya representa el grueso de sus ingresos, desde el acuerdo de licencia firmado por la compañía con Jazz Pharmaceuticals en el 2019 para Estados Unidos, el primer país que autorizó el uso del fármaco, aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) en el 2020.
En base a ese pacto, PharmaMar recibiría un pago de 50 millones de dólares, unos 43 millones de euros al cambio actual, una vez que el tratamiento tuviera la aprobación definitiva de la FDA, que es lo que ha ocurrido ahora, según comunicó la biotecnológica que preside Fernández Sousa. Anteriormente, la compañía recibió cien millones de dólares por la aprobación acelerada del fármaco, el primer hito del acuerdo de licencia.
Zepzelca ha conseguido autorización para tratar a pacientes oncológicos en 18 países alrededor del mundo, incluida China, con Hong Kong y Macao. El último en incorporarlo a su mercado, esta misma semana, ha sido Argentina, y queda pendiente la aprobación del fármaco en Europa, un proceso que está en curso tras la solicitud presentada por la compañía participada por capital gallego ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Zepzelca llega a la EMA con ensayos que confirman su eficacia en el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña, una enfermedad de la que cada año se diagnostican unos 30.000 casos solo en España.