Nuria Cruz: «Los órganos donados no son eternos. Volver a diálisis esta vez fue un alivio»

Nuria Cruz Ramos ya sabía lo que era la diálisis. Antes de recibir un trasplante de riñón, algo que ocurrió el 31 de julio del 2016, esta mujer que hoy tiene 48 años había vivido conectada a una máquina que hacía el trabajo de unos órganos que ya no funcionaban. Eso es la hemodiálisis, un tratamiento para filtrar las toxinas y el agua de la sangre como lo hacían sus riñones cuando estaban sanos. El trasplante supuso entonces una nueva vida para ella, a quien hace diecisiete años le diagnosticaron una enfermedad ultra rara que afecta a los riñones: el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa).

La cosa fue bien tras el trasplante durante casi cinco años. En febrero del 2020, poco antes del inicio de la pandemia del covid, el riñón que le había donado la familia de un chico de 41 años del que se acuerda todos los días empezó a fallar. «Estuve ingresada, pensaron que era un principio de rechazo del órgano, pero aún aguantó hasta julio del 2021, cuando ya entré en diálisis», explica Nuria, que nació en Ferrol aunque está afincada en Pontevedra, donde preside Alcer, la asociación para la lucha contra las enfermedades de riñón.

A diferencia de la experiencia con la primera diálisis, para ella fue un alivio. «Al principio yo no notaba nada. En una revisión periódica descubrieron que algo no iba bien en una analítica. Me dieron una medicación para frenar el rechazo, pero estaba inestable». Nuria se encontraba muy cansada y cada pequeña cosa que tenía que hacer suponía un gran esfuerzo. No sabía si era la fatiga pandémica o que se encontraba mal de verdad. Hasta que llegó una consulta presencial y ahí ya le dijeron que en cualquier momento iba a tener que dializarse. «Me preguntaron, ‘¿cúando quieres empezar?’ Y le dije que ya. El cansancio era extremo. Solo pensar en la comida era un esfuerzo, hacía cosas a la plancha por acabar antes, yo que soy de caminar, no podía, hacía solo los recados justos...», relata.

El pasado julio retomaba la diálisis. Aunque es un tratamiento latoso —tres días a la semana, cuatro horas por jornada—, su cabeza privilegiada, como ella misma dice, le hizo ser positiva y realista a la vez. «Yo ya sabía lo que era la diálisis y no es fácil. Cuando te trasplantan un órgano y va bien es poco frecuente que falle si no lo hace al principio o ya al final, pero puede pasar. Los órganos donados no son eternos. Pero para mí volver a la diálisis esta vez fue un alivio. En quince días empecé a ser de nuevo yo y mis analíticas, muy buenas».

Vuelta a su rutina

Afronta esos tres días de hemodiálisis en el Hospital Provincial como un trabajo. «Volví a mi rutina de hace algunos años y digo, ‘voy al trabajo’». Ella recibe el tratamiento a través de una fístula arteriovenosa en un brazo, donde le pinchan. Durante las cuatro horas está sentada en un sillón articulado. Pero aprovecha ese tiempo al máximo. «Hago gimnasia en la sala con el otro brazo levantando una pesa de un kilo y ejercicios con las piernas usando unas gomas. También leo, consulto el móvil y llevo las redes sociales de la asociación Alcer», cuenta Nuria. Ella tiene en su cuerpo tres riñones, los dos suyos, que no funcionan, y el del primer trasplante ahora fallido.

No está en lista de espera para recibir otro riñón porque los médicos le han aconsejado un trasplante de un donante vivo para que llegue «lo más rápido posible y en las mejores condiciones de vida». Por su enfermedad ultra rara genética ese donante vivo no puede ser de su familia. Pero Nuria tiene la suerte de tener a su lado a tres amigos dispuestos a hacerse las pruebas para ver si son compatibles. «Van a empezar en breve. Son todo generosidad, pero a mí este trasplante me da más miedo que el otro porque es meter a una persona sana en quirófano», remacha.

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