Vicepresidenta de Agaela, su historia puso rostro a la realidad de la enfermedad en Galicia. «La culpa que sentimos al pensar que estamos arruinando emocional y económicamente a nuestras familias es un dolor añadido», expresó, al tiempo que reclamaba ayudas
Esta familia de Gijón hace pública su historia para que, principalmente, otros padres no tengan que enfrentarse solos a una situación similar. «A día de hoy nosotros no contamos con absolutamente nadie para que nos eche una mano», asegura
La plataforma también ha exigido la mejora de los pluses ya existentes y la creación del plus de sábado, tóxico penoso y peligroso, además de un plan de prevención de salud laboral general
«Me dijo que luchase y yo voy a luchar», advierte su mujer; el caso de este guardés fue atípico, porque vivió trece años con una enfermedad que suele durar entre dos y cuatro
El Congreso aprobó el miércoles el decreto que crea un nuevo grado de dependencia extrema y refuerza el sistema con 500 millones de euros. El desarrollo de la Ley ELA llega más de un año después de su aprobación
El Congreso de los Diputados ha respaldado por unanimidad la medida con la que los pacientes «por fin van a contar con una protección y un acompañamiento por parte de los poderes públicos»