12 ene 2025
A Coruña se moja por la ELA
La travesía a nado en memoria de Fran Otero volvió a convocar a numerosos participantes en la zona de baño para apoyar a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica
TEMA
Esclerosis lateral amiotrófica
Últimos artículos publicados
29 dic 2024
Los políticos rompen el tabú de la enfermedad
La presidenta de Baleares Marga Prohens se suma a una larga lista de cargos públicos que han hecho públicas sus dolencias ayudando a visibilizarlas
03 dic 2024
Manuel Vázquez, 57 años, enfermo de ELA desde hace seis: «Mentiría si digo que no temo a la muerte, pero no pienso mucho en ella»
Los primeros síntomas fueron «sutiles», pero a día de hoy depende «de los demás para las cosas más simples». La dolencia, que lo cambió en todos los sentidos, condiciona cada día del presente y el futuro de este pontevedrés
11 nov 2024
«La ELA me ha cambiado la forma de vivir, pero no las ganas de seguir viva»
La ourensana Olga Prado, de 65 años, participó en la carrera de San Martiño, arropada por amigos y atletas, para dar visibilidad a la enfermedad
06 nov 2024
Cuenta atrás para la Gala Ilusión en la sala Pelícano
El actor y cómico Xosé Antonio Touriñán amenizará el día 13 la velada, cuya recaudación se destinará a los proyectos de investigación de la Fundación Luzón para luchar contra la ELA
23 oct 2024
El Senado aprueba definitivamente la ley ELA
La norma completa así su trámite parlamentario y entrará en vigor una vez se publique en el BOE. Una de las incógnitas es saber con cuánto dinero se dotará y cuáles serán los beneficiarios concretos
21 oct 2024
El periodista y escritor argentino Martín Caparrós padece ELA
Habla por primera vez de su enfermedad en las memorias que publica este jueves
21 oct 2024
Kiko Rey, exfutbolista gallego de Primera: «No me siento un desgraciado por tener ELA, hice todo lo que quise»
El mítico goleador saborea «cada momento» para convivir con la enfermedad mientras entrena a la SD Viveiro cadete
10 oct 2024
El Congreso aprueba por unanimidad la Ley ELA tras tres años de retrasos
Pacientes, asociaciones y cuidadores apoyan en la Cámara baja una norma que busca mejorar la calidad de vida de los enfermos, con atención 24 horas garantizada y más ayudas
24 sep 2024
24 sep 2024
20 sep 2024
18 sep 2024
Los enfermos de ELA ponen voz al consenso de los grupos en el Congreso
El presidente de la confederación ConELA dice que están más cerca de conseguir «una vida digna»
17 sep 2024
PP, PSOE, Sumar y Junts llegan a un acuerdo para iniciar los trámites de la Ley de la ELA
El texto contempla finalmente también otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible
16 ago 2024
Un sistema de electrodos en el cerebro devuelve el habla a un paciente con ELA
Un ordenador traduce en tiempo real los impulsos cerebrales con un 97 % de éxito
01 ago 2024
Ampliado hasta el 14 de agosto el plazo de solicitud de ayudas para pacientes de ELA
La convocatoria cuenta con un presupuesto de 1,8 millones y cada solicitante podrá recibir un máximo de 15.000 euros, que estarán exentos de tributación y se concederán sin límite de renta
18 jul 2024
La mujer de Langreo que ganó seis meses de vida en su lucha contra la ELA gracias al éxito en una batalla judicial
Desesperada por su estrechez económica y con la eutanasia ya programada para unos días más tarde, consiguió una pensión para sus últimos meses y ayuda económica para su marido y su hija
24 jun 2024
En Ourense hay 21 pacientes diagnosticados de ELA
El CHUO cuenta con una consulta específica de esclerosis lateral amiotrófica desde el 2019
21 jun 2024
Pablo Conde padece ELA: «A veces siento que me falta tiempo para cerrar todo lo que quiero hacer»
Los primeros síntomas aparecieron hace tres años, pero la enfermedad avanza lentamente. En el Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, nos confiesa cómo es su día a día
11 oct 2024
Álvaro Martínez, marinero: «Sé que la ELA está ahí pero ocupo la cabeza en otras cosas para sobrevivir»
Este guardés lleva doce años luchando contra la cruel enfermedad