Llevará por título Tan iguais coma diferentes e incluirá conferencias, actividades creativas y una representación teatral a cargo de integrantes de la Asociación Down Lugo
La diputada de Emprego, Industria e Medio Ambiente de la Deputación da Coruña, Rosa Ana García, visitó la sede de Esteiro
El programa «Apoyo en la etapa adulta» de la Asociación Síndrome de Down Teima de Ferrol ayuda a la inclusión
Lo llevan jóvenes con diversidad funcional y había cerrado
El seguimiento a la huelga en Educación convocada ayer fue desigual en A Mariña, aunque las reivindicaciones de profesorado y familias son unánimes
La entidad ourensana es una de las seleccionadas este año por el Fondo Sabadell Inversión Ética y Solidaria
El dinero contribuirá a mantener el programa de formación sociolaboral y empleo
La mitad de los niños de A Gorriona, en Salvaterra, tienen necesidades especiales, pero aquí trabajan todos juntos
Termina en Monforte un campamento de niños con diversidad funcional
La dirección del centro, con dos centenares de alumnos con necesidades especiales, dimite en bloque; la madre de un niño avisa de las repercusiones
A pesar de todos los escritos e informes enviados la Xunta, el instituto dispondrá de un docente menos: «Non podemos falar de inclusión sen medios humanos para levala adiante»
Lleva la dirección de una entidad con cien usuarios y 22 trabajadores
Los ourensanos, que ganaron la final del pasado año a los madrileños, participan en esta edición en una liguilla con diez equipos de ocho provincias españolas
Una pareja de Xove renuncia a enviar a su hija a clase por los insultos que recibe
El Concello de Ferrol repartirá 10.000 euros en subvenciones entre ambas entidades
El evento estaba originalmente programado para el pasado 22 de marzo, pero tuvo que ser suspendido por las condiciones meteorológicas
Destaca la importante labor que realiza la Asociación Síndrome de Down de Asturias: «desde que nos dieron el diagnóstico cuando estaba embarazada y tuvimos el primer contacto con la asociación, ha sido nuestra brújula»
La recomendación de esta mierense para las familias cuando reciben un diagnóstico de que su hijo tiene o tendrá esta condición genética es que se dirijan a la asociación: «en ella hay profesionales que les explicarán las cosas como son y estamos las familias»
