12 jul 2026
Una viguesa de 70 años publica su primera obra junto a su nieta: «La poesía fue mi salvavidas»
«O pouco tempo que nos queda», que ilustró su nieta Claudia, aborda el dolor que sufrió por dos pérdidas familiares
TEMA
Epilepsia
Últimos artículos publicados
30 jun 2026
Primer curso de la Neuroescuela del HULA para apoyar a niños con epilepsia: «Mi hija vio que puede aprender»
El proyecto de los servicios de Neurología y Pediatría, pionero en España y del que se benefician diez escolares, busca mejorar el aprendizaje, el desarrollo cognitivo y la calidad de vida. «Se apoyan los unos a los otros y ganaron mucha autoestima», explica la madre de una de las alumnas
24 jun 2026
La niña de Salceda que ocultaba las heridas publica un libro sobre su historia
«No hablo de mi enfermedad para dar pena, sino esperanza», asegura Alba Farrapeira. Sufre una afección ultrarrara que dificulta la reparación de los tejidos
09 jun 2026
El impacto invisible de la migraña crónica: «Sufro entre 20 y 25 crisis al mes»
«No recuerdo ni un solo día de los últimos diez años sin dolor de cabeza», asegura Olga Sáez, que cuenta cómo es convivir con esta incapacitante enfermedad
29 may 2026
Música, literatura, teatro e moita vida para este venres na Costa da Morte
Axenda | Vén intensa a xornada en Bergantiños, Soneira e Fisterra, con todas estas citas destacadas
15 may 2026
Más de mil promesas en el torneo de fútbol de Cerceda
Se celebrará el último fin de semana de este mes (días 29, 30 y 31) en las categorías biberón, prebenjamín, benjamín, alevín, infantil y cadete
30 abr 2026
27 abr 2026
El CHUS se mantiene como centro de referencia en España para cuatro patologías
El hospital de Santiago ha recurrido al ministerio por retirar la acreditación al abordaje del temblor esencial, y Sanidad se compromete a revisar los criterios
08 abr 2026
José María Serratosa, neurólogo: «La epilepsia es como un incendio, si se deja propagar, es difícil de controlar»
El especialista, vicepresidente de la Sociedad Española de Epilepsia, explica por qué se produce una crisis y los desencadenantes identificados, como no tomar la medicación uno o dos días
13 mar 2026
Los padres del niño de Siero que tiene medio cerebro desconectado: «Ha sido la decisión más difícil que hemos tenido que tomar»
Este pequeño sufre un tipo de epilepsia que es resistente a los fármacos, por lo que durante dos años y medio sufrió descargas eléctricas prácticamente «a diario»
11 mar 2026
La familia de Oviedo que lucha contra el cáncer infantil: «El problema es que el tumor de Martina no se puede operar»
La benjamina de la casa, con tan solo 10 años, forma parte de un ensayo clínico experimental en el Niño Jesús, destinado a combatir el tipo de cáncer que padece
10 mar 2026
Tania Pasarín-Lavín, investigadora, docente y divulgadora: «Las aulas están llenas de alumnos con necesidades especiales y no hay recursos»
La joven originaria de Villablino y afincada en Asturias ha hecho un repaso por su trayectoria y la situación actual de la docencia en la región
27 feb 2026
Uriel, el niño de Gijón que lucha contra una enfermedad ultrarrara: «Es como si fuera un bebé de tres meses»
Este pequeño de tres años padece encefalopatía epiléptica de tipo 31, una enfermedad poco frecuente que le ha provocado un 85% de discapacidad, un grado 3 de dependencia y movilidad reducida
22 feb 2026
Cabueñes amplía hasta 24 horas la monitorización del sueño para pacientes con epilepsia
El registro prolongado facilitará un diagnóstico más preciso de los pacientes
10 feb 2026
El hospital Álvaro Cunqueiro atiende a 1.500 pacientes con epilepsia
El complejo vigués dispone de una unidad específica que realiza registros electroencefalográficos continuos
08 feb 2026
Mayte Culebras, podóloga entre A Coruña y Madagascar: «Puedes conseguir que un niño tenga una oportunidad de futuro real»
En marzo irá a Madagascar para intervenir un pie zambo y otras dolencias
30 ene 2026
Obligan a la Seguridad Social a dar la invalidez total a una operaria que no podía levantar cajas en Vigo
La trabajadora fabricaba asientos en una cadena de montaje y la empresa extinguió su contrato por ineptitud sobrevenida. La Justicia gallega concluye que sus dolencias solo le permiten ejercer oficios sedentarios.
06 ene 2026
La lucha de una madre asturiana con cuatro de sus siete hijos afectados por una enfermedad ultrarrara: «No tiene cura, solo muchas terapias, paciencia y mucho amor»
Sergio, Neymara, Dulce y Manu viven con NEDEGE. Su familia ha creado la asociación «Los Bravo contra el Monstruo Raro» para visibilizar la enfermedad y acompañar al resto de familias
31 dic 2025
Las claves del programa gallego para retirar medicamentos de la farmacia sin llevar receta
Solo pueden utilizarlo los pacientes de doce grupos de fármacos; el boticario contacta con un médico que hace la prescripción al momento
30 dic 2025
Nora, la niña asturiana con una enfermedad ultrarrara y alumna de las terapias ecuestres de Gijón: «Con los caballos ves cómo conecta muchísimo»
La pequeña, de 12 años, tiene GNAO1, una enfermedad que tan solo padecen 13 personas en España