La trabajadora fabricaba asientos en una cadena de montaje y la empresa extinguió su contrato por ineptitud sobrevenida. La Justicia gallega concluye que sus dolencias solo le permiten ejercer oficios sedentarios.
Sergio, Neymara, Dulce y Manu viven con NEDEGE. Su familia ha creado la asociación «Los Bravo contra el Monstruo Raro» para visibilizar la enfermedad y acompañar al resto de familias
Solo pueden utilizarlo los pacientes de doce grupos de fármacos; el boticario contacta con un médico que hace la prescripción al momento
La pequeña, de 12 años, tiene GNAO1, una enfermedad que tan solo padecen 13 personas en España
La Seguridad Social le rebajó la incapacidad a total tras apreciar una «mínima mejoría», pero el TSJA aclara que a pesar de ello no puede ejercer ningún trabajo
Es el segundo hospital español que incorpora una iniciativa de estas características, gracias al trabajo de Neurología y Pediatría, con la que fomentan el desarrollo social y cognitivo. «Los padres nos comentan que en el colegio se sienten inferiores, mientras que en la Neuroescola se sienten entre iguales», explica el doctor Alejandro Fernández, impulsor del proyecto
Saínza padece una enfermedad rara que le provoca epilepsia refractaria, resistente a varios fármacos disponibles en el mercado; sin embargo, el que está probando gracias a un ensayo clínico ha conseguido controlársela
La presidenta de la Sociedad Española de Epilepsia, que celebra hasta el sábado su congreso en A Coruña, explica los avances que se esperan de esta reunión
El pequeño tiene epilepsia y pese al apoyo del colegio el curso pasado no pudo utilizar el autobús por los problemas con la empresa
Julieta, carballesa de 7 años que sufre epilepsia refractaria a causa de la mutación en un gen, está arropada ahora por Cure GABA-A, con sede en Estados Unidos
Con este tipo de exámenes, los profesionales pueden evaluar de un modo más preciso las características de las crisis de sus pacientes y el contexto clínico en el que se producen
El pequeño Saúl sufre el síndrome KARS, una patología genética con solo 50 diagnósticos en todo el mundo. A día de hoy no existe cura ni tratamientos específicos para esta enfermedad que está poniendo en juego el pronóstico de vida del menor
El Tribunal Superior de Justicia de Asturias señala que la trabajadora no tiene síntomas incapacitantes para su profesión habitual
Fue diagnosticada en la adolescencia y hoy crea espacios de visibilidad para las personas con epilepsia
Alberto Rendueles asegura que Omar López es inocente y elevará el caso «hasta donde haga falta»: «¿Si llega a morir en el accidente a quién estarían juzgando ahora mismo?»
Ambos sufren esclerosis tuberosa, una enfermedad rara que les causa tumores en órganos vitales del cuerpo
Donald Trump quiere destruir la universidad bajo la premisa de combatir el antisemitismo
