17 oct 2025
Pacientes y familiares asturianos lamentan que «cada vez se alarga más» la puesta en marcha de la ley ELA
Cuando está a punto de cumplirse un año de la entrada en vigor de la normativa, los representantes de los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica exigen el desbloqueo de la financiación. «En cada reunión dicen que sí y no llega», lamenta María José Álvarez, presidenta de la asociación ELA Principado. Los gastos derivados de la enfermedad pueden alcanzar los 114.000 euros anuales
